HELSENORGE

3M syndrom

3M syndrom er en sjelden bensykdom (skjelettdysplasi).

Diagnos​​ebeskrivelse

​3M syndrom er kjennetegnet av lav fødselsvekt, kortvoksthet ved fødsel, alvorlig veksthemming etter fødsel og stor hodestørrelse. Andre endringer i kroppen forekommer også. Intelligens er vanligvis ikke påvirket.

Les mer om 3M syndrom på engelsk, hos Orphanet

An​​​dre navn

Dolychospondylisk dysplasi, 3-M syndrome

Diagnosebetegnelser

ICD-10: Q87.1, ORPHA: 2616, OMIM: 273750, 612921, 614205

Mer om sjeldne bensykdommer 

TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet. Informasjonen kan være aktuell for personer med 3M syndrom og deres fagpersoner.

​​

​​​​​Les ​o​​gså​

​​


Fant du det du lette etter?