HELSENORGE

3M syndrom

3M syndrom er en sjelden bensykdom (skjelettdysplasi).

Diagnos​​ebeskrivelse

​3M syndrom er kjennetegnet av lav fødselsvekt, kortvoksthet ved fødsel, alvorlig veksthemming etter fødsel og stor hodestørrelse. Andre endringer i kroppen forekommer også. Intelligens er vanligvis ikke påvirket.

Les mer om 3M syndrom på engelsk, hos Orphanet

An​​​dre navn

Dolychospondylisk dysplasi, 3-M syndrome

Diagnosebetegnelser

ICD-10: Q87.1, ORPHA: 2616, OMIM: 273750, 612921, 614205

Interes​​​seforening

Norsk​ interesseforening for kortvokste (NIK)

Les ​​m​​er

Om ko​​rtvokst​​​​het

TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet: 

  • medisinske forhold
  • psykologiske forhold
  • fysisk funksjon - aktivitet og trening
  • dagliglivet (barnehage, skole, hjemmeliv, utdanning arbeid og fritid). 

Informasjonen kan være aktuell for personer med 3M syndrom og deres fagpersoner.
Les​ mer om ulike forhold ved sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet

​Om rettigheter og ​tjenester i det offentlige

Vi har samlet informasjon og lenker om dette på egne sider.

Les om rettigheter​ og tjenester i det offentlige


Fant du det du lette etter?