Otopalatodigitalt syndrom er en sjelden bensykdom (skjelettdysplasi), kjennetegnet av blant annet endringer i skjelettet, endringer i hodeskallen, ganespalte og hørselstap. Det finnes mange undertyper av otopalatodigitalt syndrom
Les om otoplatodigitalt syndom hos Orphanet, på engelsk
Diagnosebetegnelser
Otopalatodigitalt syndrom spekter tilstander: ORPHA: 364541
Otopalatodigitalt syndrom type 1: ICD-10 Q87.0, ORPHA 90650, OMIM 311300
Otopalatodigitalt syndrom type 2: ICD-10 Q87.0, ORPHA 90652, OMIM 304120
Mer informasjon
Om sjeldne bensykdommer
TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer: Medisinske forhold, fysisk funksjon - aktivitet og trening og om dagliglivet (barnehage, skole, hjemmeliv, utdanning arbeid og fritid). Informasjonen kan være aktuell for personer med otopalatodigitalt syndrom og deres fagpersoner.
Les mer om sjeldne bensykdommer
Om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser
De fleste med en sjelden diagnose lever gode liv. Likevel kan det å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose i perioder gi utfordringer. Mange utfordringer er felles på tvers av diagnoser. Du finner informasjon om dette på en egen side.
Les om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser
Om rettigheter og tjenester i det offentlige
Vi har samlet informasjon og lenker om dette på egne sider.
Les om rettigheter og tjenester i det offentlige