Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

LRP5-relatert primær osteoporose

LRP5-relatert primær osteoporose er en sjelden arvelig bensykdom (skjelettdysplasi), kjennetegnet av nedsatt bentetthet og økt bruddtendens

Symptomer oppstår vanligvis i barne- eller ungdomsalder. Benbrudd kan ofte oppstå etter kun mildt traume. Konsekvenser kan være smerter og nedsatt mobilitet.

Les mer om diagnosen på engelsk hos Orphanet

Diagnosekoder

ICD-10: M85.8, ORPHA: 498481

Mer informasjon

Interesseforening

Vi kjenner ikke til egen forening for LRP5-relatert primær osteoporose.

Sist oppdatert 13.01.2026