Hajdu-Cheneys syndrom
Hajdu-Cheneys syndrom er en sjelden, arvelig bensykdom (skjelettdysplasi), som kjennetegnes av blant annet progredierende benskjørhet (osteoporose).
Diagnosebeskrivelse
Personer med Hajdu-Cheneys syndrom kan ha forandringer i ansiktet og tennene. I noen tilfeller forekommer også endringer i nyrene.
Les mer om Hajdu-Cheneys syndrom hos Orphanet, på engelsk
Andre navn
Acroosteolysis dominant type, acrodentoosteodysplasia, arthrodentoosteodysplasia og Cheneys syndrom.
Diagnosebetegnelser
ICD-10: M89.5, ORPHA: 955, OMIM: 102400, 102500
Interesseforening
Vi kjenner ikke til en egen interesseforening for Hajdu-Cheneys syndrom. Det finnes en internasjonal lukket facebookgruppe Hajdu Cheney Syndrome.
Mer informasjon
Om sjeldne bensykdommer
TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer:
Sist oppdatert 27.01.2025