HELSENORGE

Diastematomyeli

​Diastematomyeli er en medfødt sjelden tilstand med mangelfull lukning av ryggraden (nevralrørsdefekt). Diastomatomyeli kjennetegnes av en lokal langsgående deling av ryggmargen, vanligvis i brystryggen (thorakal) eller lenderyggen (lumbar). Lokale misdannelser som syringomyeli, meningocele and intraspinale svulster kan også forekomme. 

Symptomer varierer fra person til person og kan inkludere smerter, ryggskjevheter (skoliose), asymmetri og svekkelse i bena, nevrologiske symptomer, blæreforstyrrelser og ulike hudforandringer.

​​​Les mer om diastematomyeli på engelsk, hos Orphanet​​

​Andre navn

​Split cord malformation type 1

Diagnoseb​​etegnelser

ICD-10: Q06.2, ORPHA: 1671, OMIM: 22250

Interesseforening

​Ryggmargsbrokk- og hydrocephalusforeningen​

​​Les mer​

Vi anbefaler at du leser informasjonen om ryggmargsbrokk på våre nettsider, den kan være nyttig også for personer med diastematomyeli og deres fagpersoner.

​Les om ryggmargsbrokk

Om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser

De fleste med en sjelden diagnose lever gode liv. Likevel kan det å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose i perioder gi utfordringer. Mange utfordringer er felles på tvers av diagnoser. Du finner informasjon om dette på en egen side.

​​​​Les om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser

Om rettighete​​​r og tjenester i det offentlige

Vi har samlet informasjon og lenker om dette på egne sider.

Les om rettigheter og tjenester i det offentlige 




Fant du det du lette etter?