Diagnosebeskrivelse
Diastomatomyeli kjennetegnes av en lokal langsgående deling av ryggmargen, vanligvis i brystryggen (thorakal) eller lenderyggen (lumbar). Lokale misdannelser som syringomyeli, meningocele and intraspinale svulster kan også forekomme.
Symptomer varierer fra person til person og kan inkludere smerter, ryggskjevheter (skoliose), asymmetri og svekkelse i bena, nevrologiske symptomer, blæreforstyrrelser og ulike hudforandringer.
Les mer om diastematomyeli på engelsk, hos Orphanet
Andre navn
Split cord malformation type 1
Diagnosebetegnelser
ICD-10: Q06.2, ORPHA: 1671, OMIM: 22250
Interesseforening
Ryggmargsbrokk- og hydrocephalusforeningenLes mer
Vi anbefaler at du leser informasjonen om ryggmargsbrokk på våre nettsider, den omhandler ulike forhold ved ryggmargsbrokk:
- medisinske forhold
- fysisk funksjon, aktivitet og trening,
- kognisjon
- dagligliv (barnehage, skole, hjemmeliv, utdanning, arbeid og fritid)
Informasjonen kan være nyttig også for personer med diastematomyeli og deres fagpersoner.
Les om ulike forhold ved ryggmargsbrokk
Om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser
De fleste med en sjelden diagnose lever gode liv. Likevel kan det å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose i perioder gi utfordringer. Mange utfordringer er felles på tvers av diagnoser. Du finner informasjon om dette på en egen side.
Les om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser
Om rettigheter og tjenester i det offentlige
Vi har samlet informasjon og lenker om dette på egne sider.
Les om rettigheter og tjenester i det offentlige