HELSENORGE

Disputas om Marfans syndrom og øye 05.09.2022

En ny milepæl i Norsk studie om Marfans syndrom, del 2. Optiker Gunhild Falleth Sandvik disputerer 05.09.22, på Øyeavdelingen på Ullevål Sykehus.

Bilde av løs linse i øyet ved Marfans syndrom

​Studie o​​​m Marfans syndrom og øyeforandringer.

Gunhild Falleth Sandvik har undersøkt øyeforandringer hos voksne personer med Marfans syndrom, og sett på hvilke endringer som oppstår etter 10 år. Studien er støttet av Stiftelsen DAM​ i samarbeid med Norsk Forening for Marfans syndrom​

Prøveforlesning​​ og disputas 05.09.2022

Prøveforelesningen til Gunhild Falleth Sandvik og disputas foregår i blått auditorium, bygg 36 ved Ullevål universitetssykehus.

Klokken 10:00: Prøveforelesning "Subluxation or dislocation of the crystalline lens, aetiology and treatment".

Klikk her for m​er informasjon

​Klokken 13:15: Disputas med forsvar av avhandlingen "An ophthalmological study of adults with Marfan syndrome. Ten year follow up and an evaluation of photophobia, glare and pupillary response".

Klikk her for m​​​er informasjon

​​Norsk studie om​​​​ Marfans syndrom st​​artet på TRS i 2003

I del 1 av studien ble det i 2003 til 2004 utført en tverrsnittsundersøkelse av105 voksne med antatt Marfans syndrom. Alle organsystemer som var med i de da gjeldende diagnosekriteriene (Ghent 1) for Marfans syndrom ble undersøkt hos alle deltakerne. Tidligere overlege ved TRS Svend Rand-Hendriksen fullførte sin doktorgrad i del 1 av studien i 2010.

​​Les om Norsk studie om Marfans syndrom del 1


​I del 2 av studien ble voksne med antatt Marfans syndrom undersøkt på nytt igjen etter 10 år. I denne delen av studien er det tre doktorgradsstudier:

  • Thy Thy Vanem: "Marfan syndrome in adults: re-investigations in a Norwegian cohort after 10 years". Avsluttet 2021
  • Gunhild Falleth Sandvik: "An ophthalmological study of adults with Marfan syndrome. Ten year follow up and an evaluation of photophobia, glare and pupillary response".
  • ​Tordis Bødker. Dural ectasia in Marfan syndrome and other hereditary connective tissue disorders. Pågående.​
​Les mer om Norsk studie om Marfans syndrom del 2