Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.
Hereditær hemoragisk telangiektasi (HHT)/Oslers sykdom
HHT er en sjelden, arvelig tilstand som påvirker utviklingen av blodkarene. Det kan da dannes både små karnøster og større malformasjoner i flere ulike organer.
Illustrasjon: Sjeldensenteret
Hereditær hemoragisk telangiektasi forkortes ofte til HHT, andre navn som brukes er Oslers sykdom og Morbus Osler.
Karnøstene, kalt telangiektasier, kan forårsake blødninger i nesen og i mage- og tarmkanalen.
I lungene, leveren og hjernen kan det dannes utvidelser (arteriovenøse malformasjoner) som kan gi ulike komplikasjoner.
Neseblødninger er det vanligste symptomet ved HHT. Neseblødning kan oppstå ofte og det skal lite til før en blødning starter.
Alvorlighetsgrad og alder ved sykdomsdebut varierer, men felles for de fleste er at plagene øker med alderen. Jernmangelanemi på grunn av blødning er et vanlig symptom.
HHT kan påvirke mange ulike organsystemer. Disse gir forskjellige symptomer og behandles av spesialister på de ulike områdene.
Mange lever godt med HHT, men i perioder kan det også innebære både fysiske og psykiske belastninger. Særlig kan symptomer som neseblødninger og utmattelse påvirke hverdagen.
Denne filmen for fastleger gir et overblikk over hva HHT er:
Sjeldensenteret – enhet Sunnaas, har tatt over kompetansetilbudet for diagnosen HHT i oktober 2025. Tidligere har Sjeldensenteret – enhet Gaustad, (het før Senter for sjeldne diagnoser) vært kompetanseenhet for diagnosen.
Les mer om HHT
Se også
Sist oppdatert 07.10.2025