EDS: klassisk EDS

Klassisk Ehlers-Danlos' syndrom (EDS) er en sjelden bindevevssykdom som kjennetegnes av overbevegelige (hypermobile) ledd, økt hudstrekkbarhet og skjør hud med brede og fordypede (atrofiske) arr og uttalte blåmerker.

Klassisk EDS (Classical EDS (cEDS)) er en av 13 undertyper av EDS i den nye internasjonale EDS klassifikasjonen som ble foreslått av en internasjonal ekspertgruppe i mars 2017. Denne klassifikasjonen skal prøves ut og vil bli justert på neste internasjonale EDS symposium i Ghent i 2018.

Hva betyr dette for dem som har klassisk EDS diagnose i dag?

Det er som regel ikke nødvendig med ny diagnosevurdering dersom man har en klassisk EDS diagnose fra tidligere, med mindre det er spesifikke kliniske årsaker til dette.

Andre navn

EDS klassisk type, EDS type I og II.

Les mer om ulike forhold ved klassisk EDS: