Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.
Sjeldensenteret, enhet Sunnaas har i samarbeid med Norsk Forening for Osteogenesis Imperfecta laget en mal som kan brukes som informasjons- og samarbeidsverktøy mellom elev, foreldre og skole og skolefritidsordning.
Foto: Shutterstock
Tanken er at foreldre og skoleansatte kan laste ned malen og bruke den som utgangspunkt for å lage en plan for tilrettelegging og beredskap ved brudd i skole og skolefritidsordning for det enkelte barnet/ ungdommen med osteogenesis imperfecta (OI).
Det er også lagt inn lenker og QR koder til relevant informasjon på Sjeldensenteret, enhet Sunnaas sine nettsider, slik at informasjon blir lettere å finne og mer tilgjengelig for skole og hjelpeapparat.
Lenke til malen finner du på sidene om dagligliv ved mild form for OI, og dagligliv ved moderat til alvorlig OI. Du finner også lenke nedenfor:
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.