Ny informasjon om spondyloepimetafyseale dysplasier
Sjeldensenteret - enhet Sunnaas har nå skrevet ny informasjon om spondyloepimetafyseale dysplasier (SEMD), med beskrivelse av undertypene SEMD med økt leddbevegelighet type 1 , SEMD med økt leddbevegelighet type 2 (leptodactylic type), og SEMD aggrecan type. Informasjonen kan være nyttig for fagpersoner, personer med diagnosen og deres pårørende.
Publisert 24.10.2025
Foto: Shutterstock
Spondyloepimetafyseal dysplasi (SEMD) er en gruppe av sjeldne medfødte bensykdommer (skjelettdysplasier), med endringer i skjelettet, tidlige leddforandringer (artrose) og kortvoksthet. Personer med SEMD vil ofte ha behov for tverrfaglig og tverrmedisinsk oppfølging gjennom livet.
Her finner du informasjonen om spondyloepimetafyseale dysplasier