Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Oppdatert informasjon om tilrettelegging i skolen for barn og unge med sjeldne diagnoser

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser (Sjeldensenteret) - enhet Sunnaas har nå oppdatert nettinformasjonen om skolestart og skolehverdag, om fysisk aktivitet og kroppsøving, og om rettigheter i skolen for barn og unge med sjeldne diagnoser.

Publisert 17.12.2025
Illustrasjon av lærer og elever i kroppsøvingstime. To elever bruker rullestol

Foto: Shutterstock

Barn og ungdom med sjeldne diagnoser kan ha både synlige og usynlige utfordringer som gir behov for tilrettelegging i skolen. Sjeldensenteret - enhet Sunnaas får mange spørsmål om dette både fra fagpersoner og foreldre. Vi erfarer at kunnskap om sjeldne diagnoser og om rettigheter og muligheter for tilrettelegging er viktig både for foreldre og for fagpersoner i skole og kommunehelsetjeneste.

Derfor har vi nå oppdatert disse tre nettsidene:

  • Grunnskole og v​​​id​​eregående opplæring​, lover og regelverk.
  • Skolestart og skolehverdag.
  • Fysisk aktivitet i skolen

Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!

TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!

Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.

 

Du kan lese mer om navneendringen her
Hånd med malerulle maler hvit vegg gul