Ny informasjon om diagnosen X-bundet hypofosfatemi (XLH)
TRS markerer på den siste dagen i juni "XLH Awareness Month". Hvert år settes det i måneden juni spesiell oppmerksomhet på denne diagnosen. Vi markerer det i år med å publisere nyskrevet diagnoseinformasjon, inkludert oppfølgingsveileder for leger. Informasjonen kan være nyttig for fagpersoner, personer med diagnosen og deres pårørende.
Publisert 30.06.2025
X-bundet hypofosfatemi (XLH) er en arvelig, sjelden bensykdom (skjelettdysplasi) som først og fremst påvirker skjelettet, musklene og tennene. Dette skjer som følge av stort tap av fosfat i nyrene. Til tross for mange medisinske utfordringer lever personer med XLH aktive og gode liv. Regelmessig tverrmedisinsk og tverrfaglig oppfølging er viktig.