Ny informasjon på norsk om X-bundet hypofosfatemi

Organisasjonen International Osteoporosis Foundation har utgitt et faktaark om diagnosen X-bundet hypofosfatemi (XLH). Målgruppe er fagpersoner, personer med XLH og deres pårørende. Faktaarket er nå også tilgjengelig på norsk.

Publisert 20.03.2024
Sist oppdatert 21.03.2024
Illustrasjon av skjelettforandringer ved XLH
Skjelettforandringer ved XLH

X-bundet hypofosfatemi (XLH), er en sjelden arvelig bensykdom (skjelettdysplasi). Tilstanden påvirker først og fremst skjelettet, musklene og tennene på grunn av for stort tap av fosfat. Faktaarket gir informasjon om vanlige symptomer og tegn, diagnostikk og utredning, årsaker og behandling.

Her finner du faktaarket om XLH

TRS har også laget en egen informasjonsside om XLH. Der finner du også nyttig informasjon.

Her finner du mer informasjon om XLH