Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.
Opptak fra digitalt fagkurs om akondroplasi 27. mai 2026
Fagkurset ble arrangert av Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser - enhet Sunnaas i samarbeid med akondroplasiklinikken ved Oslo Universitetssykehus. Målgruppe var helsepersonell og andre fagpersoner som jobber med barn med akondroplasi. Her finner du opptak fra kurset.
Innhold og filmopptak
Medisinske forhold, behandling og oppfølging ved akondroplasi, ved overlege Svein Fredwall, Sjeldensenteret - enhet Sunnaas
Fysisk funksjon og motorisk utvikling ved akondroplasi, ved spesialfysioterapeut Anne-Marthe Rysst Heilmann, Oslo Universitetssykehus
Dagligliv og tilrettelegging ved akondroplasi, ved spesialergoterapeut Kristin Schewe Loxley og spesialpedagog Livø Nyhus, Sjeldensenteret - enhet Sunnaas
Å leve med akondroplasi, ved Geir Atle Apeland fra Norsk interesseforening for kortvokste og psykolog Anne-Mette Bredahl, Sjeldensenteret - enhet Sunnaas
Informasjon om akondroplasi
Her finner du informasjon om akondroplasi
- Medisinske forhold ved akondroplasi
- Fysisk funksjon, aktivitet og trening ved akondroplasi
- Dagliglivet ved sjeldne bensykdommer (barnehage, skole, hjemmeliv, utdanning, arbeid og fritid)
Sjekklister for oppfølging
Sist oppdatert 01.06.2026