​Familiær osteokondritis dissecans er en sjelden medfødt bensykdom (skjelettdysplasi) kjennetegnet av forstyrrelser i skjelettutviklingen, disproporsjonal kortvoksthet og skjelettforandringer som begynner i sen barnealder /ungdomsalder (hovedsaklig i knær, hofter, ankler og albuer).

Les mer om familiær osteokondritis dissecans hos Orphanet, på engelsk

Andre navn

Familial osteochondritis dissecans, osteochondritis dissecans and short stature.

Diagnosebetegnelser:

ICD-10: M93.2, ORPHA: 251262, OMIM: 165800,

Interesseforening

Norsk interesseforening for kortvokste (NIK)

Mer informasjon

Om kortvoksthet

TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer med og uten kortvoksthet: Medisinske forhold, psykologiske forhold, fysisk funksjon - aktivitet og trening og om dagliglivet (barnehage, skole, hjemmeliv, utdanning arbeid og fritid).  Informasjonen kan være aktuell for personer med familiær osteokondritis dissecans og deres fagpersoner.

Les mer om ulike forhold ved kortvoksthet

Om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser

De fleste med en sjelden diagnose lever gode liv. Likevel kan det å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose i perioder gi utfordringer. Mange utfordringer er felles på tvers av diagnoser. Du finner informasjon om dette på en egen side.

Les om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser

Om rettigheter og tjenester i det offentlige

Vi har samlet informasjon og lenker om dette på egne sider.

Les om rettigheter og tjenester i det offentlige