EDS: Dermatosparaksis EDS

Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

Diagnosebeskrivelse

Dermatosparaksis EDS kjennetegnes av ekstremt sårbar og strekkbar hud, endrede ansiktstrekk, økt tendens til blåmerker og i noen tilfeller alvorlige komplikasjoner grunnet vevskjørhet.

Les mer om dermatosparaksis EDS på engelsk, hos Orphanet

Andre navn

Dermatosparaxis EDS, dEDS

Diagnosebetegnelser

ICD-10: Q79.6, ORPHA: 1901, OMIM: 225410

Les mer

Interesseforening

Norsk forening for Ehlers Danlos syndrom

Gå til foreningens sider
Les om EDS

Vi anbefaler at du også leser den overordnede informasjonen om Ehlers-Danlos' syndromene på våre nettsider.

Les mer om EDS-syndromene
Psykologiske forhold ved sjeldne diagnoser

Å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose kan i perioder gi psykologiske utfordringer og behov for støttetiltak.

Psykologiske forhold ved sjeldne diagnoser
Ernæring ved sjeldne diagnoser

Et godt kosthold og tilpassing til ulike utfordringer bidrar til bedre helse også ved sjeldne diagnoser. Denne siden gir oversikt over ressurser som kan være nyttige

Ernæring ved sjeldne diagnoser
Arbeidsliv ved sjeldne diagnoser

Personer med sjeldne diagnoser kan oppleve utfordringer i arbeidslivet. Ulike tiltak kan legge til rette for at alle får likeverdige muligheter.

Arbeidsliv ved sjeldne diagnoser
Temasider sjeldne diagnoser

Her finner du overordnede tema som handler om sjeldne diagnoser:

Ernæring, hva er en sjelden diagnose, skolestart, psykologiske forhold, tjenester og rettigheter, arbeidsliv, studier og utdannelse.

Gå til temasidene

Sist oppdatert 18.12.2023

EDS: Dermatosparaksis EDS

Diagnos​​ebeskrivelse

Andr​​e navn

Diagn​​​osebetegnelser

Les mer

Interesseforening

Les om EDS

Psykologiske forhold ved sjeldne diagnoser

Ernæring ved sjeldne diagnoser

Arbeidsliv ved sjeldne diagnoser

Temasider sjeldne diagnoser

Diagnosebeskrivelse

Andre navn

Diagnosebetegnelser