Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

EDS: Dermatosparaksis EDS

Dermatosparaksis Ehlers-Danlos' syndrom (EDS) er en svært sjelden undertype av EDS.

Diagnos​​ebeskrivelse

Dermatosparaksis EDS kjennetegnes av ekstremt sårbar og strekkbar hud, endrede ansiktstrekk, økt tendens til blåmerker og i noen tilfeller alvorlige komplikasjoner grunnet vevskjørhet.

Les mer om dermatosparaksis EDS på engelsk, hos Orphanet

Andr​​e navn

Dermatosparaxis EDS, dEDS

Diagn​​​osebetegnelser

ICD-10: Q79.6, ORPHA: 1901, OMIM: 225410

Les mer

Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!

TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!

Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.

 

Du kan lese mer om navneendringen her
Hånd med malerulle maler hvit vegg gul
Sist oppdatert 03.09.2025