Dermatosparaksis Ehlers-Danlos' syndrom (EDS) er en svært sjelden undertype av EDS.
Dermatosparaksis EDS kjennetegnes av ekstremt sårbar og strekkbar hud, endrede ansiktstrekk, økt tendens til blåmerker og i noen tilfeller alvorlige komplikasjoner grunnet vevskjørhet.
Dermatosparaxis EDS, dEDS
ICD-10: Q79.6, ORPHA: 1901, OMIM: 225410
Vi anbefaler at du leser informasjonen om Ehlers-Danlos' syndromene på våre nettsider, den kan være nyttig også for personer med dermatosparaksis EDS og deres fagpersoner.
De fleste med en sjelden diagnose lever gode liv. Likevel kan det å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose i perioder gi utfordringer. Mange utfordringer er felles på tvers av diagnoser. Du finner informasjon om dette på en egen side.
Les om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser
Vi har samlet informasjon og lenker om dette på egne sider.
