Diagnosebeskrivelse
Tilstanden er kjennetegnet av myk og strekkbar hud med økt tendens til blåmerker og arrdannelse, overbevegelighet i ledd (hypermobilitet), og alvorlig progredierende hjerteklaffedefekter (mitral og eller aortaklaffeinsufisens).
Les mer om cardiac-valvular EDS på engelsk, hos Orphanet
Andre navn
Cardiac valvular EDS , cvEDS
Diagnosebetegnelser
ICD-10: Q79.6, ORPHA: 230851, OMIM: 225320
Interesseforening
EDS-foreningen,
Norsk forening for Ehlers-Danlos syndrom
Les mer
Om Ehlers-Danlos' syndromene
Vi anbefaler at du leser informasjonen om Ehlers-Danlos' syndromene på våre nettsider, den kan være nyttig også for personer med cardiac-valvuar EDS og deres fagpersoner.
Les om Ehlers-Danlos syndromeneOm psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser
De fleste med en sjelden diagnose lever gode liv. Likevel kan det å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose i perioder gi utfordringer. Mange utfordringer er felles på tvers av diagnoser. Du finner informasjon om dette på en egen side.
Les om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoserOm rettigheter og tjenester i det offentlige
Vi har samlet informasjon og lenker om dette på egne sider.
Les om rettigheter og tjenester i det offentlige