Oppdatert informasjon om Holt-Orams syndrom
TRS har oppdatert informasjonen om Holt-Orams syndrom. Informasjonen kan være nyttig for fagpersoner, personer med diagnosen og deres pårørende
Publisert 28.08.2024
Holt-Orams syndrom er en sjelden, arvelig sykdom kjennetegnet av medfødte mangler i hender og armer (reduksjonsdeformiteter/ dysmeli), medfødte hjertefeil og hjerterytmeforstyrrelser. Det er stor variasjon i symptomer og kjennetegn ved Holt-Orams syndrom, også innad i en familie.
Her kan du lese om Holt-Orams syndrom