Digitalt fagkurs om akondroplasi 27. mai 2026, klokken 09.00 - 11.30

Om kurset

Akondroplasi er en sjelden arvelig bensykdom som kan gi kortvoksthet og andre medisinske komplikasjoner. Spesielt i barneårene er det avgjørende med tverrfaglig oppfølging for å forebygge komplikasjoner og bidra til at barnet utvikler seg godt. Kunnskap om diagnosen, behandlings- og oppfølgingsrutiner er viktig. Derfor inviterer vi fagpersoner rundt barn med akondroplasi til digitalt fagkurs. 

Organisering

Fagkurset er gratis og arrangeres på teams. Det blir forelesninger og mulighet for spørsmål. Varighet to og en halv time. 

Målgruppe

Fagpersoner i kommune og spesialisthelsetjeneste og i barnehage og skolesektoren som følger opp barn med akondroplasi. 

Innhold

• Medisinske forhold, behandling og oppfølging ved akondroplasi
  • ved overlege Svein Fredwall, Sjeldensenteret - enhet Sunnaas
• Fysisk funksjon og motorisk utvikling ved akondroplasi
  • ved spesialfysioterapeut Anne-Marthe Rysst Heilmann , Oslo Universitetssykehus
• Dagligliv og tilrettelegging ved akondroplasi
  • ved spesialergoterapeut Kristin Schewe Loxley og spesialpedagog Livø Nyhus, Sjeldensenteret - enhet Sunnaas
• Å leve med akondroplasi
  • ved representant fra Norsk interesseforening for kortvokste og psykolog Anne-Mette Bredahl, Sjeldensenteret - enhet Sunnaas 

Påmelding

Påmeldingsfrist 22.05.2026.

Her finner du digitalt påmeldingsskjema (kommer snart)

Lenke til teamsmøte sendes ut etter at påmeldingsfristen er gått ut.

Spørsmål?

Ved spørsmål, ta kontakt på tlf.: 66 96 95 00. Telefontid hverdager 10.00 - 12.00

Spør etter: Kristin Schewe Loxley eller kontakt oss på e-post: sjeldensenteret@sunnaas.no