Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser - enhet Sunnaas inviterer til webinar for helsepersonell og andre fagpersoner som jobber med personer med fibrøs dysplasi/ McCune-Albrights syndrom (FD/MAS).

Foto: Shutterstock
Fibrøs dysplasi er en medfødt, ikke arvelig, godartet forandring (lesjon) i skjelettet der normalt benvev blir erstattet med fibrøst (skjørere/porøst) benvev. Når fibrøs dysplasi oppstår sammen med pigmentforandringer i huden og/eller ulike hormonelle forandringer (endokrin dysfunksjon) kalles tilstanden McCune Albrights syndrom. Les mer om FD/MAS
Personer som lever med disse diagnosene, har behov for tverrfaglig oppfølging gjennom hele livet. Oppdatert kunnskap om diagnosene, behandlings- og oppfølgingsrutiner er viktig. Kurset vil gi fagpersoner kunnskap om diagnosene og oppdatert informasjon om behandling og oppfølging.
Fagkurset er gratis og arrangeres på teams. Det blir forelesninger og mulighet for spørsmål. Varighet to timer.
Fagpersoner i spesialisthelsetjeneste, kommunale tjenester, opplæringssektoren og andre instanser som følger opp personer med FD/MAS.
Påmeldingsfrist 15.09.2026
Lenke til Teams-møte sendes ut etter at påmeldingsfristen er gått ut.
Påmelding skjer elektronisk, du finner påmeldingsskjema her
Ved spørsmål, ta kontakt på tlf.: 66 96 90 00, telefontid hverdager 10.00 - 12.00.
Spør etter: Kesia Maria Fodnestøl eller kontakt oss på e-post: sjeldensenteret@sunnaas.no