Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.
Digitalt fagkurs om X-bundet hypofosfatemi (XLH), 9. september 2026 , klokken 13:00-15:00
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser - enhet Sunnaas inviterer til webinar for helsepersonell og andre fagpersoner som jobber med personer med XLH. Kurset arrangeres i samarbeid med Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Munnhelse.
Foto: Shutterstock
Om kurset
X-bundet hypofosfatemi (XLH) er en arvelig, sjelden bensykdom (skjelettdysplasi) som først og fremst påvirker skjelettet, musklene og tennene. Les mer om XLH
Personer som lever med denne diagnosen, har behov for tverrfaglig oppfølging gjennom hele livet. Oppdatert kunnskap om diagnosen, behandlings- og oppfølgingsrutiner er viktig. Kurset vil gi fagpersoner oppdatert informasjon om oppfølging og behandling.
Organisering
Fagkurset er gratis og arrangeres på Teams. Det blir forelesninger og mulighet for spørsmål. Varighet to timer.
Målgruppe
Fagpersoner i spesialisthelsetjeneste, kommunale tjenester, opplæringssektoren og andre instanser som følger opp personer med XLH.
Innhold
- Medisinske forhold, nye retningslinjer for behandling og oppfølging
- Oppfølging av munnhelse
- Fysisk funksjon
- Tilrettelegging
- Mental helse
Påmeldingsfrist
Påmeldingsfrist 01.09.2026
Lenke til teams-møte sendes ut etter at påmeldingsfristen har gått ut.
Påmelding
Påmelding skjer elektronisk, du finner påmeldingsskjema her
Spørsmål?
Ved spørsmål, ta kontakt på tlf.: 66 96 90 00, telefontid hverdager 10.00 - 12.00.
Spør etter: Kesia Maria Fodnestøl eller kontakt oss på e-post: sjeldensenteret@sunnaas.no
Sist oppdatert 09.06.2026