LRP5-relatert primær osteoporose
LRP5-relatert primær osteoporose er en sjelden arvelig bensykdom (skjelettdysplasi), kjennetegnet av nedsatt bentetthet og økt bruddtendens
Symptomer oppstår vanligvis i barne- eller ungdomsalder. Benbrudd kan ofte oppstå etter kun mildt traume. Konsekvenser kan være smerter og nedsatt mobilitet.
Les mer om diagnosen på engelsk hos Orphanet
Diagnosekoder
ICD-10: M85.8, ORPHA: 498481
Mer informasjon
Om sjeldne bensykdommer
Sjeldensenteret, enhet Sunnaas har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer:
Interesseforening
Vi kjenner ikke til egen forening for LRP5-relatert primær osteoporose.
Sist oppdatert 13.01.2026