Eplecidereddik som forebyggende mot residiverende kateterassistert urinveisinfeksjon hos personer med ryggmargskade

I denne studien ønsker vi å se nærmere på eplesider eddiks påvirkning på residiverende UVI hos personer med ryggmargskader, og som tømmer urinblæren ved hjelp av kateterisering. Hypotesen vår er at eplesider eddik forebygger kateter assosierte UVI og reduserer hyppig UVI - residiv.

Åpen for rekruttering

Om studien

Eplesider eddik lages av fermentert eplesider. Den har årevis blitt empirisk brukt i diverse medisinske sammenhenger, blant annet forebyggende mot urinveisinfeksjoner (UVI). Personer med ryggmargskade opplever ofte hyppig UVI på grunn av skadens affeksjon av naturlige funksjoner. En stor andel av pasientene med ryggmargskader som følges opp på Sunnaas sykehus, forteller at de bruker eplesider eddik mot UVI og opplever redusert UVI. Dette gjelder særlig de pasienter som tømmer blæren via kateterisering, enten permanent eller intermitterende kateterisering. Dette ligger til bunn for dette prosjektet, hvor man antar at eplesider eddik skaper et ugunstig miljø for bakterier i urinen og således forebygger UVI.

Denne studien er en videreføring av en tidligere studie hvor eplesider eddik ble undersøkt på friske forsøkspersoner vedrørende effekt og bivirkninger.

Les mer om studien

Prosjektside i Nasjonalt vitenarkiv

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.06.2023 fram til 31.12.2026

Hvem kan delta?

Inklusjonskriterier:

Ryggmargskade, komplett/inkomplett, eller cauda equina syndrom.
Nevrogen blæredysfunksjon med behov for kateterisert blæretømming, inkludert intermitterende, permanent og suprapubis kateterisering.
Skadet for mer enn et år siden.
Atten år eller eldre.
En eller flere behandlingstrengende urinveisinfeksjoner per år.
Inneliggende på Sunnaas til min 10 dagers opphold ved base line.

Eksklusjonskriterier:

Store kognitive vansker, inkludert vansker med å følge råd, veiledning og praktisk gjennomførelse.
Bruk av urotrainer SubyG/polihexanide.
Kjent magesår/gastroøsofageal reflukssyndrom.
Kreft i mage-tarm-spiserør.
Diagnostisert irritabel tarm syndrom.
Inflammatorisk tarmsykdom.

Pasienten kan ta direkte kontakt med studien.

Det er mulig med deltakere under behandling i andre helseforetak, men praktiske utfordringer kan komme.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Det gjennomføres kartlegging av demografiske data inkludert skadedata, samt UVI problematikk ved base line i form av intervju og spørreskjema. Deltakerne skal innta 15 ml eplesider eddik i et glass vann (ca. 150 ml) daglig, morgen og kveld i 12 måneder.

Det tas urinprøve (baselinetester) og deltagerne følges opp med telefonkontakt og spørreskjema (UVI, bivirkninger) 1 gang per måned i totalt 12 måneder, samt 1-2 urinprøver ila studietiden. Etter studie slutt vil deltakerne bli intervjuet vedrørende brukeropplevelsen i studien.

Kontaktinformasjon

Kontaktperson, prosjektkoordinator:

Guro Skare Bekeng, e-post: guro.skarebekeng@sunnaas.no

Prosjektleder:

Maja Busuladzic, e-post: majslo@sunnaas.no

Hvor gjennomføres studien?

Sunnaas sykehus