Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.
Kurset ble avholdt 01.06.2023. Målgrupper var fagpersoner innen helse, som følger opp barn med akondroplasi i alderen 0-6 år:
Motorisk vurdering, stimulering og hensyn i spedbarns og småbarnsperioden, ved Anne
Marthe Svendsen Rysst-Heilmann, fysioterepeaut, barneortopedisk avd, Oslo Universitetssykehus (OUS)
Å få et barn med akondroplasi og om å være kortvokst ved psykolog Anne-Mette Bredahl TRS og Åsne Alstad Hanto fra Norsk interesseforening for kortvokste (NiK)
Om brukerorganisasjonen Norsk interesseforening for kortvokste (NiK)
Det er laget to filmer med opptak fra forelesningerne.
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.