We recommend that you upgrade to the latest version of your browser.

LRP5-relatert primær osteoporose

LRP5-relatert primær osteoporose er en sjelden arvelig bensykdom (skjelettdysplasi), kjennetegnet av nedsatt bentetthet og økt bruddtendens

Symptomer oppstår vanligvis i barne- eller ungdomsalder. Benbrudd kan ofte oppstå etter kun mildt traume. Konsekvenser kan være smerter og nedsatt mobilitet.

Les mer om diagnosen på engelsk hos Orphanet

Diagnosekoder

ICD-10: M85.8, ORPHA: 498481

Mer informasjon

Interesseforening

Vi kjenner ikke til egen forening for LRP5-relatert primær osteoporose.

Last updated 1/13/2026