Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.
Kurs for foreldre til barn med dysmeli 0-2 år, 2022
Her vil du finne informasjon, presentasjoner og nettressurser til kurset for foreldre til barn med dysmeli i alderen 0-2 år, som foregår 1-3.november 2022 .
På denne finner du informasjon som deltakerne bør se før kurset, og også andre nyttige læringsressurser. Vi vil også legge ut presentasjoner i etterkant av kurset. Siden er tilgjengelig også etter kurset, og kan være til nytte for foreldre og lokale fagpersoner
Tema i kurset
- Hva er dysmeli?
- Lek, bevegelse og tilrettelegging (hjelpemidler og proteser)
- Rettigheter og muligheter med hensyn til offentlige tjenester
- Å få et barn med dysmeli
- Å vokse opp med dysmeli
Om TRS
Denne korte filmen forklarer hva TRS er og hva vi gjør.
Materiale som gjerne kan sees i forkant av kurset
SJEKKLISTE BARN MED DYSMELI.pdf
Presentasjoner fra kurset
Rettigheter og muligheter- dysmeli 0-2 år 2022.pdf
SJEKKLISTE BARN MED DYSMELI.pdf
Å få et barn med sjelden diagnose.pdf
å_vokse_opp_med_en_sjelden_diagnose.pdf
Tilrettelegging for deltakelse i lek og aktivitet_dysmeli.pdf
Informasjon om dysmeli
Dysmeli er en betegnelse på medfødte tilstander hvor armer og/eller bein ikke er utviklet som vanlig. Tilstanden omfatter både mangler, sammenvoksinger og for mange fingre eller tær. TRS har laget nettinformasjon og filmer om barndom og voksenliv med dysmeli
Her er noen filmer som handler om dysmeli. Vi har flere filmer på vår youtubekanal.
Informasjon om rettigheter og tjenester
TRS har samlet informasjon om lover, rettigheter og tjenester i det offentlige på egne sider.
Last updated 9/3/2025