Nå heter vi Sjeldensenteret, enhet Sunnaas!
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.
Ressursside
Tre nasjonale kompetansesentre for sjeldne diagnoser arrangerte felles digitalt dagskurs 21.11.24. På denne siden finner du nyttig informasjon om skolestart og sjeldne diagnoser. Presentasjoner legges ut her etter kurset.
Foresatte til barn med sjeldne diagnoser med behov for fysisk tilrettelegging og/eller helsehjelp i skolen, som skal starte på skolen høsten 2025.
De tre ansvarlige kompetansesentrene er del av den Nasjonale kompetansestjenesten for sjeldne diagnoser.
Det er mye å tenke på når et barn med en sjelden diagnose skal begynne på skolen, både for foresatte og for skolen som skal ta i mot dem. De tre sentrene har laget mye informasjon for fagpersoner som også kan være nyttig for foreldre.
Hvilket behov det enkelte barnet med en sjelden diagnose har for tilrettelegging og oppfølging på skolen vil ofte være avhengig av diagnosen. Sentrene har laget nettinformasjon, e-læringskurs og filmer om mange diagnoser, som kan være nyttig for lærere og andre skoleansatte, fagpersoner i kommunene og foresatte. Dette finner du på sentrenes nettsider.
Les om diagnoser Frambu har ansvar for
Les om diagnoser SSD har ansvar for
Les om diagnoser TRS har ansvar for
Å ha en skolestarter - en overgang for små og store Skolestartkurs 2024.pdf
Rettigheter i opplæring, skolestartkurs 2024.pdf
Tilrettelegging i skolen, skolestartkurs 2024.pdf
I podcasten foreldrestemmer møter vi foreldre til barn med dysmeli, ryggmargsbrokk, osteogenesis imperfecta og Sticklers syndrom. Felles er at de har behov for tilrettelegging på skolen.
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser har byttet navn!
Nå heter vi Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas. Eller litt kortere Sjeldensenteret, enhet Sunnaas.