Albrights hereditære osteodystrofi

Albrights hereditære (arvelige) osteodystrofi er en gruppe sjeldne bensykdommer (skjelettdysplasier).

Albrigts hereditære osteodystrofi er kjennetegnet av blant annet endringer i skjelettet og kortvoksthet.

Les mer om Albrights hereditære osteodystrofi hos Orphanet, på engelsk

Andre navn

Pseudohypopharatyreodisme, pseudohypopharatyreodisme med Albrights hereditære (arvelige) osteodystrofi

Diagnosebetegnelser

ICD-10: E20.1. ORPHA: 457059, 79443, 79444, 79445. OMIM: 103580, 612462, 612463

Les mer

Om sjeldne bensykdommer

TRS har laget informasjon om ulike forhold ved å leve med sjeldne bensykdommer:

medisinske forhold
fysisk funksjon - aktivitet og trening
dagliglivet (barnehage, skole, hjemmeliv, utdanning arbeid og fritid).

Informasjonen kan være aktuell for personer med Albrights hereditære osteodystrofi og deres fagpersoner.
Les mer om ulike forhold ved sjeldne bensykdommer

Om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser

De fleste med en sjelden diagnose lever gode liv. Likevel kan det å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose i perioder gi utfordringer. Mange utfordringer er felles på tvers av diagnoser. Du finner informasjon om dette på en egen side.

Les om psykologiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser

Om rettigheter og tjenester i det offentlige

Vi har samlet informasjon og lenker om dette på egne sider.

Les om rettigheter og tjenester i det offentlige

An​​dre navn

Diag​nosebetegnelser

Les​ mer

Om sjeldne bens​​ykdommer

Om​​​ psyko​​logiske forhold og støttetiltak ved sjeldne diagnoser

Om rett​​​igheter og tjenester i det offentlige