Senterråd

Alle sentrene i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser har et senterråd. Senterrådet er et rådgivende organ for ledelsen på det enkelte kompetansesenteret.

Bilde av sentterrådet på TRS
Deltakerere på første senterrådsmøte, 4. september 2017

​I mandatet for sentterådet står det:

Senterrådet er et rådgivende organ for ledelsen av kompetansesnteret. Rådet skal ha innsikt i sentrale og strategiske dokumenter for hele den nasjonale kompetansetjenesten (NKSD) og TRS (overordnet strategi, virksomhetsplaner inklusive budsjett, årsrapport og regnskap, eamt eventuelt andre vesentlige dokumenter og planer).

Du kan lese mer om mandatet her.

Senterrådet består av:

Representanter for brukerorganisasjonene

  • Eli D. Skattebu, Ryggmargsbrokk og Hydrocephalusforeningen 
  • Monica Haugen, Landsforeningen for Artrogryposis Multiplex Congenita  
  • Inger Margrethe Stavdal Paulsen, Norsk forening for osteogenesis imperfecta
  • Line Blålid, Norsk Forening for Ehlers-Danlos Syndrom 

Vararepresentanter for brukerorganisasjonene (innkalles dersom en av de faste representantene ikke har anledning til å møte):

  • Charlotte Wesenberg, Foreningen for Marfan syndrom og andre marfanlignende tilstander
  • Hilde Anette Heimark Pedersen, Norsk MO-forening 

Representanter for tjenesteapparatet

  • Kirsten Sæther, samhandlingssjef, Sunnaas sykehus HF
  • Marie E. Axelsen, Avdelingsdirektør, Fag og prosess,  Statped
  • Valeria Marton, overlege Habiliteringsseksjonen, UNN HF   

Representanter for TRS

  • Kjersti Vardeberg, senterleder
  • Svein Fredwall, medisinsk rådgiver og overlege

I tillegg møter Lena Haugen, assisterende senterleder og andre ansatte ved TRS ut fra hvilke saker som legges fram og drøftes.