Ny informasjon om Myhres syndrom

TRS har laget ny nettinformasjon om den sjeldne diagnosen Myhres syndrom. Det er også laget en liten film med et kort sammendrag av nettinformasjonen.

DNA spiraler, genetikk, Bilde

​Myhres syndrom er en svært sjelden, arvelig bindevevssykdom som kjennetegnes av kortvoksthet, økt bindevevsdannelse (fibrose) i ulike vev og organer, karakteristiske ansiktstrekk, mild til moderat utviklingshemming og i noen tilfeller «autisme-liknende» adferd.

Andre av kroppens organer påvirkes i varierende grad (skjelettet, huden, hjerte og blodårer, respirasjon, mage og tarm, syn og hørsel). Dannelsen av fibrose gjør det påvirkede vevet stivt og uelastisk, og oppstår spontant eller i etterkant av en skade eller operasjoner.

I den nye nettinformasjonen og filmen får du nærmere beskrivelse av diagnosen: Symptomer, årsaker, diagnostikk, oppfølging og behandling. 

Her finner du nettinformasjonen og filmen om Myhres syndrom