Dette omfatter blant annet diagnosene Marfans syndrom, Loeys-Dietz' syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos' syndrom og FTAAD tilstander med forandringer i pulsåreveggenes glatte muskelceller.
TRS erfarer at mange lever godt med disse diagnosene, og at de fleste med en sjelden diagnose lever gode liv. Likevel kan det å ha en sjelden diagnose eller å få et barn med en sjelden diagnose i perioder gi psykologiske utfordringer og behov for støtte.
Mange utfordringer er felles på tvers av diagnoser, noe kan være særskilt for personer med arvelige bindevevstander med påvirkning av hovedpulsåren. Dette finner du informasjon om på siden om psykologiske forhold.
Her finner du informasjonen om psykologiske forhold ved arvelige bindevevstilstander med påvirkning av hovedpulsåren