EDS 

Hva er EDS?

Ehlers-Danlos syndrom EDS er en gruppe av sjeldne og arvelige bindevevssykdommer. EDS er først og fremst karakterisert ved forandringer i hud, overbevegelige ledd og vevsskjørhet. Forandringene finnes i forskjellige kombinasjoner og i varierende grad.

Vi regner med at det fødes tre til seks barn med EDS hvert år.

Det finnes ingen helbredende behandling ved EDS. For alle typer anbefales tilpasset fysioterapi og aktivitet samt eventuelt tilrettelegging i hverdagen. For EDS vaskulær type kan det være aktuelt med ytterligere behandling (mer om dette i den medisinske beskrivelsen).

Typeinndeling

Villefranche-klassifikasjonen beskriver seks undertyper av EDS. De mest omtalte typene er: EDS hypermobil type, EDS klassisk type og EDS vaskulær type.

EDS hypermobil type og hypermobilitetssyndrom

I internasjonale fagmiljøer og publikasjoner omtales i dag hypermobilitetssyndrom og EDS hypermobil type som samme tilstand.Les mer om diagnostiseringen av EDS hypermobil type og hypermobilitetssyndrom hos Oslo Universitetssykehus.